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11月23日，和澤醫藥受托研究的普瑞巴林膠囊順利獲得國家藥品監督管理局批準，成功助力重慶賽維藥業有限公司成為全國首家按一致性評價路徑申報獲批的企業。

普瑞巴林(Pregabalin)是由Pfizer公司開發的一種新型的γ-氨基丁酸（GABA）受體激動劑，是抑制性神經遞質GABA的結構類似物，與中樞神經系統中α助性亞位點（電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基）有高度親和力。到目前為止，普瑞巴林也是唯一一種獲準用于治療成人部分性癲癇發作的藥物。

普瑞巴林膠囊是重慶賽維藥業的主打產品，為國產首家上市，如今順利通過一致性評價，且獲批適應癥（帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇的添加治療）最全，將大大提高其市場競爭力。

11月23日，和澤醫藥助力合作伙伴浙江浙北藥業有限公司的阿昔洛韋片通過一致性評價，為該品種國內同劑型第三家獲批藥企。

阿昔洛韋片為臨床上常見的抗病毒藥物，屬于逆轉錄酶抑制劑，是國家基本藥物、國家醫保目錄藥物。

和澤醫藥研發團隊以扎實的專業技術，高效的協作能力，在較短時間內就完成了項目的藥學研究，并以較優順位通過國家局審評審批，取得生產批件，為客戶在該品種的市場競爭確立了先發優勢。

阿德福韋酯片全國前三通過一致性評價

值得一提的是，上述三家通過的一致性評價品種，原料藥均來源于其自身公司，在集采降價大背景下，這些獲批品種將更具優勢，預祝合作伙伴在市場競爭中收獲滿滿。